Câncer infantojuvenil: Em caso de suspeita, o que fazer? Onde buscar ajuda? Qual ponto de partida?
- há 2 dias
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A suspeita de câncer em uma criança ou adolescente costuma chegar como um choque para toda a família. Trata-se de uma experiência profundamente desestabilizadora, que exige não apenas rapidez no diagnóstico, mas também a construção de uma rede de apoio capaz de sustentar esse momento delicado.
No caso do câncer infantojuvenil, cada etapa — da identificação dos primeiros sinais ao início do tratamento — pode fazer diferença no prognóstico. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), quando diagnosticado precocemente, as chances de cura podem ultrapassar 70% em muitos casos. Por isso, saber como agir desde o início é essencial.
Primeiro passo: Perceber os sintomas
De acordo com o Ministério da Saúde, alguns sintomas merecem atenção especial quando persistem ou surgem de forma incomum. Entre eles estão:
Febre por mais de sete dias sem causa aparente;
Dor óssea progressiva, com duração superior a um mês;
Presença de petéquias (pontos vermelhos, marrons ou roxos), equimoses (manchas arroxeadas) e palidez;
Leucocoria (reflexo branco na pupila, conhecido como “olho de gato”), além de estrabismo ou protrusão ocular;
Alterações visuais;
Aumento de linfonodos (ínguas);
Dor de cabeça persistente, principalmente à noite, que pode acordar a criança ou surgir ao levantar, associada a vômitos ou sinais neurológicos;
Perda de peso inexplicada, cansaço excessivo ou diminuição do apetite.
Embora muitos desses sintomas também sejam comuns em doenças típicas da infância, a persistência ou agravamento deve acender um alerta. Outro fator importante é o histórico familiar, que pode contribuir para a investigação. Existem mais sintomas, todavia, esses são os mais recorrentes.
A orientação dos especialistas é clara: diante de qualquer dúvida, procure avaliação médica o quanto antes. Evite automedicação e não adie consultas. Quanto mais precoce o diagnóstico, maiores são as chances de tratamento bem-sucedido.
Como funciona o atendimento pelo SUS
No Brasil, o tratamento do câncer infantojuvenil ocorre majoritariamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), estruturado em três níveis de atenção:
- Atenção básica: É a porta de entrada do sistema. Inclui postos de saúde e unidades básicas, responsáveis por consultas iniciais, vacinação e exames de rotina.
Exemplo: a criança apresenta febre e manchas na pele e é avaliada como um quadro comum, como uma virose.
- Atenção intermediária (secundária): Envolve serviços mais especializados, como Unidades de Pronto Atendimento (UPAs) e hospitais com especialistas. Aqui são solicitados exames mais complexos e feitas avaliações mais detalhadas, como exames de sangue específicos e exames de imagem.
Exemplo: sem melhora, o médico pode solicitar exames mais aprofundados ou encaminhar para investigação especializada.
- Atenção terciária: Destinada a casos de maior complexidade, incluindo diagnóstico confirmado e início do tratamento oncológico, como quimioterapia, radioterapia, cirurgias e, em alguns casos, transplante de medula óssea.
Em Natal (RN), destacam-se como referências no atendimento ao câncer infantojuvenil: Hospital Infantil Varela Santiago e a Liga Contra o Câncer (Unidade de Oncologia Pediátrica, no bairro Alecrim).
Embora o fluxo tradicional passe pelos três níveis, em casos de suspeita mais evidente, o encaminhamento pode ser feito diretamente para centros especializados. Em situações semelhantes, outros estados brasileiros contam com instituições de referência que seguem o mesmo modelo.
Antenção!
Em Natal, caso o pediatra identifique uma suspeita mais imediata, o encaminhamento pode ser feito diretamente para o Hospital Infantil Varela Santiago ou para a Liga Contra o Câncer. Os responsáveis pela criança também podem procurar essas unidades por conta própria, já que o tempo é um fator decisivo para evitar a progressão da doença. Em outras cidade e estados do Brasil, há instituições de referência que atuam de forma semelhante, garantindo o acesso rápido ao diagnóstico e ao tratamento
Apoio além do tratamento: o papel do GACC
O diagnóstico de câncer impacta não apenas a criança, mas toda a família. Mudanças na rotina, deslocamentos frequentes e dificuldades financeiras são desafios comuns nesse processo.
É nesse contexto que o Grupo de Apoio à Criança com Câncer (GACC) desempenha um papel fundamental. A instituição oferece suporte a famílias em tratamento, com serviços como:
Alimentação durante a permanência na cidade;
Hospedagem e dormitórios;
Apoio em transporte;
Assistência social;
Acompanhamento psicológico (não clínico);
Ações em saúde e eventos de acolhimento.
Grande parte desses serviços e outros é viabilizada por meio de doações, reforçando a importância da solidariedade da sociedade
Informação e rapidez salvam vidas!
Diante de qualquer suspeita, a recomendação é direta: não espere. Procurar atendimento médico o quanto antes pode salvar vidas.
Manter a caderneta de saúde da criança atualizada, observar mudanças de comportamento e procurar acompanhamento pediátrico regular são atitudes simples que podem fazer diferença.
A combinação entre informação, atenção aos sinais e acesso rápido ao sistema de saúde é uma das principais aliadas no enfrentamento do câncer infantojuvenil em Natal e em todo o Brasil.
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